04/08/2011
Rosario3.
com
Presentado en la revista PLoS Genetics,
un estudio, realizado por investigadores
de Francia, Países Bajos, Reino
Unido y Estados Unidos, descubrió
que el Foxp2 actúa ajustando los
niveles de expresión de otros
genes. Los investigadores utilizaron
técnicas basadas en el genoma
completo para identificar las
principales dianas del Foxp2. Esto les
ayudó a comprender mejor las
funciones que desempeña en las
rutas biológicas de los procesos
que generan, dan forma y moldean el
sistema nervioso.
Dirigido por el Centro Wellcome Trust de
Genética Humana de la Universidad
de Oxford (Reino Unido), el equipo opina
que Foxp2 codifica para una
proteína reguladora,
contribuyendo a la comprensión de
aspectos inusuales de la función
cerebral.
Hace apenas una década, los
investigadores descubrieron que las
mutaciones del gen humano provocaban una
forma rara de trastorno del habla y el
lenguaje. Así que, a lo largo de
estos diez últimos años,
se han iniciado muchas investigaciones
sobre el gen humano y sus
correspondientes homólogos
presentes en otras especies. Los
científicos descubrieron, por
ejemplo, que la mutación influye
en la imitación vocal de las aves
canoras.
A efectos de su estudio, el equipo
dirigido por los doctores Sonja C.
Vernes y Simon E. Fisher del Centro
Wellcome Trust de Genética Humana
investigó el papel del gen como
interruptor graduable o dimmer
genético, capaz de aumentar o
disminuir la cantidad de producto
elaborado por otros genes. Su
exploración de tejido cerebral
embrionario les llevó a
identificar una serie de nuevas dianas
reguladas por el Foxp2.
Los científicos afirman que
varias de estas dianas ya se
habían reconocido por su papel en
la conectividad del sistema nervioso
central. Los investigadores descubrieron
que los cambios en los niveles de Foxp2
en las neuronas afectaban a la longitud
y la ramificación de las
proyecciones neuronales, que los
expertos creen que son importantes para
la modulación de las conexiones
del cerebro en desarrollo.
«Realizamos el seguimiento de
nuestros datos genómicos con
experimentos funcionales, demostrando
que el Foxp2 repercute en el crecimiento
de las neuritas en neuronas primarias y
en los modelos celulares
neuronales», escribieron los
autores. Nuestros datos indican que el
Foxp2 modula la formación de
redes neuronales, regulando de forma
directa e indirecta los ARNm
involucrados en el desarrollo y la
plasticidad de las conexiones
neuronales».
«Estudios como éste son
cruciales para tender puentes entre los
genes y aspectos complejos de la
función cerebral»,
comentó el doctor Fisher, quien
también dirige el recién
creado Departamento de Lenguaje y
Genética del Instituto Max Planck
de Psicolingüística en los
Países Bajos. «El presente
estudio ofrece la caracterización
más completa realizada hasta la
fecha de las rutas de las dianas del
Foxp2. Y también una serie de
nuevos genes candidatos convincentes que
se podrían investigar en las
personas con problemas de
lenguaje».
Fuente: CORDIS Europa
Asociación Cultural Antonio de Nebrija - © 1996-2008 - Derechos Reservados / Editor: Ricardo Soca